一、理化特性與分析背景

8-羥基喹啉（8-Hydroxyquinoline）是一種含氮雜環(huán)化合物，具有弱酸性和配位能力，常用于金屬離子螯合劑、藥物中間體及分析化學(xué)試劑。其色譜分離的難點(diǎn)在于：

極性中等，需優(yōu)化流動(dòng)相極性以調(diào)節(jié)保留時(shí)間；

紫外吸收特性顯著（吸收波長(zhǎng)上限值約 254 nm），適合 UV 檢測(cè)；

分子結(jié)構(gòu)中含 N、O 雜原子，易與色譜柱填料發(fā)生次級(jí)相互作用，需控制分離條件以避免拖尾。

二、HPLC-UV 定量分析方法

1. 色譜條件優(yōu)化

色譜柱選擇：

反相柱（如 C18、C8）是優(yōu)先選擇，粒徑5μm，柱長(zhǎng)150-250 mm，內(nèi)徑 4.6 mm，利用疏水作用實(shí)現(xiàn)分離。

若樣品中存在極性類似物，可選用極性嵌入柱（如 Phenyl 柱）或離子對(duì)色譜柱（通過(guò)添加四丁基溴化銨等離子對(duì)試劑調(diào)節(jié)保留行為）。

流動(dòng)相體系：

甲醇-水體系：典型比例為甲醇：水=50:50（v/v），可加入0.1% 磷酸或乙酸調(diào)節(jié)pH至3-5，抑制8-羥基喹啉的離解，增強(qiáng)保留；

乙腈-水體系：乙腈：水=40:60（v/v），搭配 0.1% 三氟乙酸（TFA），流動(dòng)相洗脫強(qiáng)度更高，分離速度更快。

柱溫與流速：

柱溫控制在 30-40℃，降低流動(dòng)相黏度，改善峰形；

流速 1.0 mL/min，保證分離效率與檢測(cè)靈敏度的平衡。

2. 樣品前處理與檢測(cè)

樣品制備：

固體樣品用甲醇或乙腈溶解，超聲輔助提取，0.22 μm 濾膜過(guò)濾；

復(fù)雜基質(zhì)（如生物樣品、環(huán)境水樣）需經(jīng)固相萃?。?/span>SPE）凈化，去除干擾物質(zhì)。

UV 檢測(cè)參數(shù)：

檢測(cè)波長(zhǎng)設(shè)定為 254 nm（強(qiáng)吸收峰），若存在干擾，可掃描紫外光譜選擇次優(yōu)波長(zhǎng)（如 278 nm）；

定量方法：

外標(biāo)法：配制系列濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液（1-100 μg/mL），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，線性相關(guān)系數(shù)需＞0.999；

內(nèi)標(biāo)法：選用結(jié)構(gòu)類似物（如 5 - 甲基 - 8 - 羥基喹啉）校正基質(zhì)效應(yīng)，適用于復(fù)雜樣品分析。

三、LC-MS 定量分析方法

1. 液相色譜與質(zhì)譜接口優(yōu)化

色譜柱與流動(dòng)相：

采用超高效液相色譜（UHPLC）柱（如 C18，1.7 μm，100 mm×2.1 mm），提高分離效率與靈敏度；流動(dòng)相以乙腈-水（含 0.1% 甲酸或 5 mM 乙酸銨）為主，避免使用不揮發(fā)鹽，防止質(zhì)譜污染。

質(zhì)譜離子化模式：

電噴霧離子化（ESI）：正離子模式下，8 - 羥基喹啉易形成 [M+H]+ 離子（m/z 145.1）；負(fù)離子模式下，可生成 [M-H]- 離子（m/z 143.1），根據(jù)基質(zhì)干擾選擇模式，通常正離子模式靈敏度更高；

離子源參數(shù)：噴霧電壓 3.5 kV，毛細(xì)管溫度 320℃，鞘氣壓力 35 arb，輔助氣壓力 10 arb，優(yōu)化離子化效率。

2. 質(zhì)譜檢測(cè)與定量策略

檢測(cè)模式：

選擇反應(yīng)監(jiān)測(cè)（SRM）：監(jiān)測(cè)母離子→特征碎片離子的躍遷，如正離子模式下母離子 m/z 145.1→碎片離子 m/z 117.1（失去 CO 分子），提高特異性；

碰撞能量（CE）優(yōu)化：通常設(shè)置 15-25 eV，根據(jù)碎片離子強(qiáng)度調(diào)整。

樣品前處理與定量：

生物樣本（如血漿、細(xì)胞裂解液）需經(jīng)蛋白沉淀（甲醇 / 乙腈）或液 - 液萃?。ㄒ宜嵋阴ィ┤コ|(zhì)干擾；

同位素內(nèi)標(biāo)法（如氘代 8 - 羥基喹啉）校正回收率，適用于低濃度樣品（檢出限可達(dá) ng/L 級(jí)），標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍擴(kuò)展至 0.1-100 ng/mL。

四、HPLC-UV 與 LC-MS 方法對(duì)比與應(yīng)用場(chǎng)景

HPLC-UV：操作簡(jiǎn)便、成本低，適合常規(guī)質(zhì)量控制（如原料藥純度檢測(cè)），定量限約 1 μg/mL，但對(duì)復(fù)雜基質(zhì)的抗干擾能力較弱；

LC-MS：靈敏度高、特異性強(qiáng)，適用于痕量分析（如環(huán)境水樣、生物體內(nèi)殘留檢測(cè)），定量限可達(dá) 0.1 ng/mL，但設(shè)備成本高，需定期維護(hù)質(zhì)譜系統(tǒng)。

五、方法驗(yàn)證關(guān)鍵指標(biāo)

精密度：重復(fù)性 RSD＜5%，中間精密度 RSD＜10%；

準(zhǔn)確度：加標(biāo)回收率在 80%-120% 范圍內(nèi)（低濃度樣品可放寬至 70%-130%）；

線性與范圍：標(biāo)準(zhǔn)曲線覆蓋預(yù)期濃度的 50%-150%，線性相關(guān)系數(shù)＞0.99；

檢出限（LOD）與定量限（LOQ）：HPLC-UV 法 LOQ 約 0.5 μg/mL，LC-MS 法 LOQ 可達(dá) 0.05ng/mL。

通過(guò)優(yōu)化色譜條件與檢測(cè)參數(shù)，HPLC-UV 和 LC-MS 均可實(shí)現(xiàn) 8 - 羥基喹啉的高效分離與準(zhǔn)確定量，具體方法選擇需根據(jù)樣品基質(zhì)、檢測(cè)濃度范圍及儀器條件綜合決定。

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