8-羥基喹啉在食品出口中具有一定的合規(guī)性?xún)?yōu)勢(shì)，在歐盟和美國(guó)有不同的規(guī)定和應(yīng)用情況，以下是具體介紹：

一、歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及合規(guī)性分析

法規(guī)依據(jù)：歐盟委員會(huì)于2022年8月2日發(fā)布（EU）2022/1346號(hào)條例，對(duì)（EC）No 396/2005的附件II和III進(jìn)行修訂，在附件II中添加了8-羥基喹啉一欄，規(guī)定了其在某些食品中的最大殘留限量，這表明歐盟在農(nóng)藥殘留管理框架下對(duì)它有明確的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。

具體應(yīng)用與殘留限量：8-羥基喹啉被批準(zhǔn)作為殺菌劑，用于永久性溫室中番茄種植的滴灌，以防治土壤傳播的病原體。截至2025年5月，其在歐盟的批準(zhǔn)期限已延長(zhǎng)至2032年6月30日。根據(jù)歐盟規(guī)定，如果能證明農(nóng)藥產(chǎn)品在封閉系統(tǒng)中使用或在有效排除人類(lèi)接觸的條件下使用，且食品中的殘留無(wú)法檢測(cè)到，即低于默認(rèn)值0.01mg/kg或相關(guān)定量水平，則可繼續(xù)使用8-羥基喹啉。

安全性評(píng)估：歐洲食品安全局（EFSA）雖指出8-羥基喹啉的申請(qǐng)人相關(guān)暴露研究存在重大缺陷和技術(shù)不足，但歐盟委員會(huì)仍基于一些假設(shè)和不完整的數(shù)據(jù)批準(zhǔn)了其續(xù)期。不過(guò)，它被歸類(lèi)為對(duì)生殖有毒的物質(zhì)（1B 類(lèi)），EFSA 和歐盟聯(lián)合研究中心（JRC）還發(fā)現(xiàn)其具有內(nèi)分泌活性。

二、美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及合規(guī)性分析

法規(guī)依據(jù)：美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）依據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》對(duì)食品添加劑進(jìn)行管理，該法案將食品添加劑定義為任何預(yù)期使用會(huì)直接或間接成為食品成分或影響食品特性的物質(zhì)。

具體應(yīng)用與規(guī)定：目前尚未有明確證據(jù)表明8-羥基喹啉被 FDA 批準(zhǔn)作為食品添加劑或直接用于食品中，但它在美國(guó)有毒物質(zhì)控制法案（TSCA）目錄中。有資料顯示，它及其硫酸鹽等衍生物在化妝品中有使用限制，如化妝品中至大允許含量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）為 0.3%，且禁止用于防曬產(chǎn)品和3歲以下兒童的產(chǎn)品。此外，曾有報(bào)道稱(chēng)8-羥基喹啉可能引起亞急性脊髓視神經(jīng)病，在美國(guó)已被禁用，但這主要是針對(duì)其在藥品等領(lǐng)域的使用，對(duì)于食品領(lǐng)域的直接關(guān)聯(lián)較小。

三、對(duì)食品出口的合規(guī)性?xún)?yōu)勢(shì)總結(jié)

歐盟市場(chǎng)：對(duì)于涉及使用8-羥基喹啉作為農(nóng)藥且符合其規(guī)定使用條件（如在特定溫室環(huán)境下采用滴灌方式）的農(nóng)產(chǎn)品，只要其殘留量符合歐盟設(shè)定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，就可以在歐盟市場(chǎng)合規(guī)銷(xiāo)售。這為相關(guān)農(nóng)產(chǎn)品的出口提供了明確的規(guī)則和依據(jù)，出口企業(yè)只要嚴(yán)格按照規(guī)定使用并控制殘留量，就能滿(mǎn)足歐盟的合規(guī)要求。

美國(guó)市場(chǎng)：由于8-羥基喹啉未被明確批準(zhǔn)作為食品添加劑使用，食品出口企業(yè)在向美國(guó)出口食品時(shí)，只要確保食品中不含有該物質(zhì)或其含量在不可避免的情況下低于可接受的檢測(cè)限，就不會(huì)違反美國(guó)的相關(guān)法規(guī)，這在一定程度上也為食品出口企業(yè)提供了相對(duì)明確的合規(guī)方向，即避免主動(dòng)添加8-羥基喹啉，并采取措施防止其在生產(chǎn)過(guò)程中意外引入。

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